近日，来自英国癌症研究所、皇家Marsden NHS基金会，和包括牛津大学在内全球64家研究中心的研究人员共同领导了抗肿瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗的III期临床试验，实验结果明确显示让癌症患者获益。而将该疫苗用于晚期黑色素瘤治疗也得到了美国FDA两个专家组[CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）] 的鼎力支持。

临床试验表明，相对于免疫疗法，接受T-VEC 治疗的晚期黑色素瘤患者中，有较多的患者显示持久治疗反应，且平均存活时间更长。

这项临床试验也证实，一种遗传工程疱疹病毒可通过杀死癌细胞，激发免疫系统发挥作用来对抗肿瘤，抑制皮肤癌病情的发展；同时这也是全球第一次，一项III期病毒免疫治疗试验明确显示让癌症患者获益。

关于溶瘤免疫疗法T-Vec：

T-VEC是一种改造的1型单纯疱疹病毒，其可以在癌细胞中繁殖，从内部炸开它们。研究人员对其进行遗传改造使之能够生成一种叫做GM-CSF的分子，后者可以刺激免疫系统攻击和摧毁肿瘤。T-VEC是新一波在癌症试验中显示利益的病毒药物之一，并且现在成为了第一个在一项重要的随机III期对照试验中显示利益的药物。

研究人员改造这一病毒除去了两个关键基因ICP34.5和ICP47，因此它不会在健康细胞中复制。正常细胞会在T-VEC引起损伤之前检测并破坏它——但由于癌细胞的感染防御遭到了一些遗传错误的损害，T-VEC可以很容易地在癌细胞中进行复制。因此，采用T-VEC一类的病毒疗法来治疗癌症相比于传统的化疗或一些其他的新免疫疗法，往往具有更少的副作用。

来源：生物探索