研究人员针对1200名年龄在2-6岁之间，由于严重哮喘发作而数次住院的儿童进行了基因检测，将他们与2500名健康人进行了对比。通过对他们的DNA进行风险基因筛查，并随后对来自丹麦和国外的儿童开展研究，确定了一个新风险基因：CDHR3。

　　导致幼儿需接受住院治疗的哮喘发作通常与遗传相关。相比成人患者，基因在哮喘儿童中发挥着更大的作用。通过筛查儿童的DNA，我们发现了一个叫做CDHR3的、从前未证实与该疾病相关的基因，在生命极早期的哮喘形成中起重要的作用。我们的研究支持了这一理论：哮喘并不只是一种疾病，而是应该根据遗传图谱将其分为几个亚型，了解每个亚型我们将能够在未来正确地预防和治疗这一疾病。（来源：Nature Genetics  2013-11-17）