核受体PPARalpha在体内很多细胞中是自然产生的，被脂肪酸激活，它诱导代谢基因的表达。Pramlintide是一种抑制食欲的肽药物，用于治疗糖尿病。

　　Martin Fussenegger和他的团队生成了一个基因回路，在其中PPARalpha的激活与编码Pramlintide的基因的转录耦合在一起。这样所产生的合成“脂感应受体”动态地、可逆地根据环境中的脂肪酸水平调整Pramlintide的表达，从而生成一个在血脂水平升高时(如由脂肪食物的消耗或由疾病所造成的血脂水平升高)会增加抑制食欲肽的产生量的系统。

　　然后，该团队将这一合成受体(它以包含该构造的转基因细胞的形式存在，封装在一种水凝胶中)植入到吃高脂肪食物的小鼠腹中。他们发现，接受了这些植入物的小鼠与接受了未转基因细胞的小鼠相比进食量少，体重轻，血脂水平低。

　　结果表明，能根据血脂水平调整一种抑制食欲的肽之产生的一个合成基因回路(正常情况下不会一起出现的基因的组合)的生成。原则上，有可能对该系统加以改造，来量身定制地生产肽药物，用于治疗如糖尿病和肥胖症等代谢疾病(在这些疾病中血脂水平经常升高)。（来源：Nature 2013-12-03）