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私人订制 为了每个人1%的基因差异

日期: 2014-09-28
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来源:中国战略新兴产业杂志 | 发表时间:2014-03-28 17:08
按照已公布的人类基因组图谱,人与人之间99%的基因相同,仅存在1%的基因差异。遗传学家认为,正是这种极小的差异,导致了生命的多样性——不同的种族、肤色、相貌,对各类疾病不同的敏感性,以及对药物的不同反应。
 
    正是因为这1%的特殊,所以医院的诊断并不像检验产品的流水线一样将病人分门别类然后统一处理,而是一对一详细咨询,除了最基本的病症之外,医生通常还需要了解病人家族是否有遗传病、是否过敏、工作环境和生活环境如何这样私人的问题。
 
    这就是传统医学中的个性化医疗——以病人的临床症状和体征,结合性别、年龄、身高、体重、家族疾病史、临床检查数据等确定药物和使用剂量、剂型。而借助越来越先进的器械和技术,现代医学赋予了个性化医疗更精确的定义——以个人基因组信息为基础,结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息,以治疗效果最大化和副作用最小化为目标,为病人提供 “私人订制”的最佳治疗方案。
 
    靶向疗法被看作是个性化医疗在现阶段的代表性案例。
 
    传统癌症治疗发现肿瘤后通常是根据其表面形态进行诊断和治疗,对呈现同种症状的病人采用基本相同的治疗方案,但癌症分类多、变化快,病人结果通常千差万别,疗效和副作用不可预知。
 
    而如今的基因检测技术使癌症治疗的总体思路发生了较大变化,从对“症”下药变成了对“人”下药。
 
    首先,对于家族中有患病者的人来说,某些基因可能在个体上发生了变化并遗传下来,他们较常人来说患病有更大的可能性,如果能借助基因检测技术在早期发现这些突变的基因,就可以及时采取一些干预措施,进行预防性治疗。
 
    其次,对于已患病者的靶向治疗也因人而异,病人病情各不相同,个体差距显著,是否有靶点、靶点多少都影响靶向药物的效果,只有运用各种检测技术对病人身体状况有了全面的了解,才能制订出精确有效的治疗方案。另外,基因组学研究也使癌症治疗有了新的突破口,未来制药公司似乎可以为每一个人量身定制合适的药物。 

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