仪器信息网 2014/08/21
[导读] 近日,英国投资3亿英镑欲改变疾病的诊断和治疗方式,该项目将历时四年,科学家将开展创新研究来解码10万个人类基因组,如病患个人DNA密码。该项目一旦成功实施会使得英国成为癌症和罕见病遗传研究的全球领先者。
新一代测序技术的快速发展带来的对更多物种、更多个体、更多层次上进行全基因组测序以及大规模的基因组数据的分析和管理,正在成为推动生命科学创新的源泉,并将为人类重大疾病预测、预防、诊断和治疗奠定基础。正式基于这样的共识,各国纷纷启动自己的基因组计划,美国建议启动“百万人美国人基因组计划,英国政府正式启动了 “10万人基因组计划”。加拿大政府也启动了“加拿大个人基因组计划”,预计将在10年间对总计10万人进行测序,这些人群基因组项目的启动必将带来医学研究和应用的革命性变化。但是中国不宜盲目跟从,一定从自己的软硬件现状出发,真正有效利用全球数据,争取少投入而达到我国健康应用的需求。应该从数据利用入手,利用国际上已有数据结合中国人群特点,启动从数据到临床的研究计划。
2014年8月1日,来自伦敦的消息——英国欲成为癌症和罕见病遗传研究的全球领先者,这些研究将改变疾病的诊断和治疗方式。而这一切要归功于一项超过3亿英镑的组合投资,首相近日宣布了这一消息。
该项目将历时四年,科学家将开展创新研究来解码10万个人类基因组,如病患个人DNA密码。由于该项目规模为世界之最,所以具有里程碑意义。同时,该项目也得到了首相的承诺,以此来确保NHS以及英国的研究和生命科学领域处于全球现代医学发展的前沿。
测序一个癌症患者或某种罕见病患者的基因组将帮助科学家和医生了解疾病如何发展。这个项目有望以更新的和更好的检测方式、用药和治疗方式来改变医疗保健的未来。预计它将为数千个受到罕见遗传病和癌症影响的家庭提供救命稻草。
首相已经承诺,英国将在2017年前测序10万个人基因组。