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基因与动脉粥样硬化

日期: 2016-01-08
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据《全球疾病负担报告2013》显示,在我国,卒中和冠心病是最致命的两种疾病。每天因心脑血管病死亡的人数达到9590人,相当于每10秒就有1个人死于心脑血管疾病。

而我们所熟知的心绞痛、冠心病、心肌梗死、慢性脑供血不足、脑梗塞等都属于心脑血管疾病,而这些疾病都可能因动脉粥样硬化而起。

动脉粥样硬化会逐渐阻塞血管,使血流变慢。更危险的是,不稳定的动脉粥样硬化斑块会像“不定时炸弹”一样,随时可能破裂,并在短时间内堵塞血管,导致急性心肌梗死、心脏性猝死或卒中,危及生命。因此预防动脉粥样硬化就等同于预防这些重大疾病。

预防动脉粥样硬化,除了定期检查血管健康、保持健康的生活习惯等我们熟知的方式之外,还有一种更精准高效的途径-基因检测下的健康管理。在基因检测技术日趋成熟的今天,我们完全可以借助基因检测的方法,更早的预知患动脉粥样硬化的风险,从根本上精准预防。

举个例子!MTHFR基因突变可导致血液中同型半胱氨酸(Hcy)水平升高。高浓度的Hcy可损伤血管内皮细胞,导致严重的动脉炎症,引起血管病变,促进血小板粘附和聚集,从而加快动脉粥样硬化形成。

另外,CD40基因编码了I型跨膜糖蛋白,参与了慢性炎症的信号转导过程,它的突变可以促进炎症反应的发生,增加动脉粥样硬化发生风险。

了解您的基因,精准筛查引发动脉粥样硬化的内因、结合健康的生活方式,才能更精准高效的预防动脉粥样硬化。

撰写人:樊蕾、编辑:张江云

 

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