如果父母都是双眼皮，孩子是双眼皮的概率会很大，这个大家都能理解。那孩子是否会有单眼皮的可能呢？答案是确定的，因为基因有显性和隐性之分。

从孟德尔的豌豆杂交实验说起

　　奥地利人孟德尔被誉为现代遗传学之父，是遗传学的奠基人。在豌豆杂交实验中，孟德尔把豌豆花杂交后表现出来的性状叫做显性性状，未表现出来的性状叫做隐性性状。他可以根据自己命名的显性和隐性遗传性状预测出这种杂交植株的颜色和大小出现频率。他认为在雄蕊的花粉和雌蕊的卵子中存在某种决定子代（下一代）性状的物质，这种物质就是我们现在所说的基因。

隐性基因或在子代中表现出来

　　在孟德尔研究的基础上，遗传学家开始研究和揭示人类遗传的密码。实际上，我们也携带一些不表现出来的“沉默”遗传性状，相对于显性而言，它们是隐性的。

　　我们以父母都是双眼皮为例来解释，如果父母都携带双眼皮的显性基因，那么孩子一定是双眼皮；如果父母一方存在单眼皮的隐性基因，孩子仍然是双眼皮；如果父母双方都携带单眼皮的隐性基因，那么孩子可能是双眼皮也可能是单眼皮。

　　综合而言，父母双方均为双眼皮时，孩子最终是双眼皮的可能性远大于单眼皮的可能性，但并不是说宝宝只有成为双眼皮的可能。

从亲代预测患病情况是片面的

　　上一个例子说明，父母给我们的遗传基因中，有些性状表现出来了，有些性状虽然没有表现出来但仍可能“隐藏”在我们的遗传基因中。隐性的基因可能在以后的子代中表现出它的表型。

　　随着遗传学研究的进展，科学家们认识到双隐性基因的纯合突变与大量遗传性状有关，会导致包括血友病、镰形细胞贫血、侏儒症、地中海贫血等疾病。因此，我们仅仅从父母或家族人所患的疾病，来判断自己是否容易患某些疾病是片面的，只有通过基因检测，我们才能全面、科学了解自己的遗传情况。